ARKOCAPS^® KOHLE

Pflanzliches Medikament

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Aktivkohle (Carbo activatus).

Hilfsstoffe

Magnesiumstearat, Hypromellose

Kapselhülle: Hypromellose

Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 Kapsel enthält 225 mg Aktivkohlepulver.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Arkocaps Pflanzenkohle wird bei akutem Durchfall und Blähungen im Zusammenhang mit Durchfall eingesetzt.

Dosierung/Anwendung

Übliche Dosierung

Erwachsene: 2 bis 3 Kapseln 3-mal täglich mit einem großen Glas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 4 Kapseln pro Tag, mit einem großen Glas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen.

Die Anwendung und Sicherheit von Arkocaps-Pflanzenkohle bei Kindern unter 6 Jahren wurde noch nicht untersucht.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, Durchfall begleitet von Fieber.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Insbesondere bei älteren Menschen und Kindern müssen Wasserverluste durch die Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten ausgeglichen werden.

Interaktionen

Aufgrund der absorbierenden Eigenschaften von Aktivkohle führt die mögliche Verringerung der Verdauungsresorption von Medikamenten dazu, dass mindestens 2 Stunden nach der Einnahme von Aktivkohle weitere Medikamente verabreicht werden müssen.

Schwangerschaft, Stillzeit

Schwangerschaft

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen besteht bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels kein bekanntes Risiko für das Kind. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Dieses Arzneimittel kann während der Schwangerschaft angewendet werden.

Füttern mit Milch

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen besteht bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels kein bekanntes Risiko für das Kind. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Dieses Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht untersucht; Sie sind jedoch unwahrscheinlich.

Unerwünschte Wirkungen

Da Aktivkohle nicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, gelangt sie nicht in den allgemeinen Kreislauf. Es hat daher keine nennenswerte systemische Wirkung.

Die einzigen beobachteten Nebenwirkungen sind Verdauungsstörungen (Magen-Darm-Störungen). Da Pflanzenkohle bei der Verabreichung ausgeschieden wird, ist nach der Verabreichung von Arkocaps Pflanzenkohle eine schwärzliche Verfärbung des Stuhls zu beobachten.

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Bedeutung. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, jeden Verdacht auf neue oder schwerwiegende Nebenwirkungen über das Online-Meldeportal ElViS (Electronic Vigilance System) zu melden. Informationen zu diesem Thema finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Überdosierung

Anzeichen und Symptome

Nach Einnahme sehr hoher Dosen, wie sie beispielsweise bei Vergiftungen verabreicht werden, kann es vereinzelt zu Verstopfung und Darmverschluss (mechanischer Obstruktion) kommen.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code

A07BA01

Aktionsmechanismus

Arkocaps Gemüsekohle ist ein Darmadsorbens.

Aktivkohle verdankt ihre therapeutischen Eigenschaften ihrer starken Fähigkeit, viele Substanzen zu absorbieren. Das Vorhandensein bestimmter Substanzen in der Nahrung im Verdauungstrakt kann zu Magen-Darm-Beschwerden, Dyspepsie, Blähungen und Blähungen führen, die durch die Gabe von Aktivkohle wirksam gemindert werden können.

Pharmakodynamik

Keine Information.

Klinische Wirksamkeit

Pharmakokinetik

Absorption

Arkocaps Pflanzenkohle wirkt lokal im Darm und wird nicht resorbiert

Verteilung

Keine Information.

Stoffwechsel

Keine Information. Beseitigung

Präklinische Daten

Für die Verwendung des Präparats liegen keine spezifischen Daten vor.

Besondere AnmerkungenI

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Nicht relevant

Einfluss auf diagnostische Methoden

Keine Information. Stabilität

Das Arzneimittel sollte nicht über das auf der Packung hinter dem Wort „EXP“ angegebene Datum hinaus verwendet werden.

Besondere Hinweise zur Lagerung

In der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zulassungsnummer

53888 (Swissmedic).

Packungen

Packung mit 45 Kapseln. (D)

Zulassungsinhaberin

Arko Diffusion SA, Genf.

Stand der Information

August 2021.